תיאור התפקיד:
•ניהול תהליכי איכות מול מחלקת פיתוח.
•ניהול סקרי סיכונים לתהליכים ומוצרים.
•כתיבת פרוטוקולים ודוחות ולידציה.
•וולידציה לתוכנות ומערכות מחשוב.
•כתיבה, סקירה ואישור מסמכי פיתוח.
•פיתוח ותיקוף שיטות בדיקה.
•אישורי V&V.
•עבודה על מספר פרויקטים במקביל.
•עבודה מול ממשקים רבים בחברה.
דרישות:
•מהנדס/ת ביו רפואי, ביוטכנולוגיה, חומרים, בוגר/ת מדעי החיים, או הנדסת איכות - חובה.
•ניסיון ברגולציה או איכות (אחד משני התחומים) בתחום המכשור הרפואי - חובה.
•שליטה מלאה באנגלית ברמה טובה מאד - חובה.
•אסרטיביות, סדר וארגון, עמידה בזמנים.
•יכולת עבודה וניהול משימות באופן עצמאי, ירידה לפרטים.
•יחסי אנוש טובים.
מיקום המשרה: א.ת קריית שמונה.
משרה מלאה, א'-ה', 17:00 - 08:00 + שעות נוספות במידת הצורך.
* משרה מס׳ #474625 מיועדת לגברים ונשים כאחד
להגשת מועמדות: https://svt.jobs/u/FEQMG
